GBS, Penyakit Langka Berbiaya Mahal

BOGOR, KOMPAS.Com - Keluarga pasien penderita Guillian Barre Syandrome (GBS), mencoba mengetuk hati para pengusaha yang memiliki akses pada sumber pendanaan dengan menginisiasi Gerakan Peduli GBS. Mereka akan mencoba beraudiensi dengan berbagai pihak untuk perduli pada pasien GBS, terutama mereka yang tidak mampu.

Selain itu, mereka juga ingin masyarakat lebih mengenal penyakit GBS yang menyerang syaraf tepi. Penyakit ini menyebabkan kelumpuhan mulai dari kaki menjalar naik ke bagian tubuh lainnya. Penyembuhan penyakit ini memerlukan waktu lama dan biaya yang mahal.

"Saya sudah berkomunikasi dengan ayah Shafa (4 tahun 7 bulan), Pak Zukarnain yang juga menderita GBS sejak Oktober lalu," tutur Anto (42), ayah Azka (4), pasien GBS yang sejak 21 Juli hingga, Minggu (31/7) dirawat di Perinatal Intensive Care Unit Rumah Sakit Azka di Kota Bogor, Jawa Barat. Minggu pagi itu, Zulkarnain berkunjung ke RS Azra untuk berbincang dengan Anto.

Zulkarnain berharap gerakan itu bisa menjadi cikal bakal lembaga yang perduli pada pasien GBS karena penyakit langka yang disebabkan auto immune tubuh menyerang syaraf tepi itu. "'Anak saya sudah hampir setahun dirawat di RS Carolus Jakarta. Sudah habis Rp 300 juta dan masih berhutang Rp 300 juta. Untung RS Carolus masih baik dan mau terus merawat anak saya walaupun saya berhutang," ujarnya